Stretnutie s demenciou s empatiou - moja stará mama, môj starý otec a ja
Neviem o vás, ale ako sa Omi a Opi stávajú čoraz viac únavnými a zábudlivejšími, cítim sa takmer fyzicky, ako ich chytí. V jasných okamihoch to tiež môžu veľmi dobre opísať: bezmocnosť a súvisiaca neistota. Nevedel, kam niečo dať. Nepamätajte si, či už niečo urobili (tabletky atď.)
Moja babička raz povedala: „Vlastne som zabudla, že som stále nažive.“ Bolí ma to bolesť, keď sa pozerám, ako sa dáva stále viac a viac. Jediná vec, ktorú sa nikdy nevzdala: každý deň chodila na svoje rotopedy; Metuzalem zo 60. a 70. rokov. Dovtedy si to nepamätala!
Sedela predo mnou a vyzerala ako bezmocné malé stvorenie úplne stratené a ohromené najjednoduchšími životnými potrebami.
A tak som si myslel toto: Kúpil som malú nástenku a maľoval Eddingom dni v týždni (pozdĺžny stĺpec). Potom som nakreslil dva stĺpce (pre "ešte urobiť" a "urobiť") a do každého stĺpca "urobiť" som umiestnil farebnú ihlu.
Zavesili sme tento kolík hneď vedľa jej ozdobného kolieska, aby sa k nemu mohla dostať a dať špendlík do stavu „hotovo“, zatiaľ čo sedí na bicykli.
Zdravému človeku to môže znieť čudne, ale neveríte ani tomu, ako veľmi to znamenalo pre môjho starého otca vedieť s väčšou istotou, či už bola na bicykli alebo nie. Pre pacienta trpiaceho demenciou, ktorý stráca čoraz viac sám pre seba, môžu byť tieto drobnosti úpravou sveta!
Z vlastnej skúsenosti viem, že starostlivosť o demenciu môže byť neuveriteľne stresujúca - najmä ak patria do ich vlastnej rodiny! Na jednej strane to bolí zažiť fyzický, zhoršujúci sa zdravotný stav a úpadok, na druhej strane zvyčajne máme už plný pracovný a rodinný život. Pacienti s demenciou, ktorí sa vždy pýtajú alebo hovoria to isté, sa môžu otravovať.
Ale potom si vždy pamätám, koľko nekonečných časov pre mňa bola, počúvanie, rozprávanie príbehov, pečenie so mnou, varenie, smiech, remeselník. A áno, nie je to vždy ľahké, ale hneď ako si uvedomím, koľko jej dlžím, ako prinútila moje detstvo žiariť a posilňovať a podporovať ma v I-bytosti, moja láska k nej zaplavila moje srdce! Kto vie, ako dlho dokážem stále počúvať príbeh jej a môjho otca v zajatí, nahliadnuť do ich vždy tak teplých a milujúcich očí!
A môj Opi? Môj otec nie je mužom tejto babičky, ale otcom mojej matky.
Všetko tu bolo o niečo ťažšie, zvlášť preto, že nežije v tom istom dome. Ako často som v noci prechádzal mestom, aby som mu pomohol? Veľmi ťažko počuje, čo problém zosilňuje: telefonovanie s ním nie je možné, „plače“ iba v poslucháčovi, že ma potrebuje. :-) Čo si myslíte, ako často som sa tam dostal k mojej empatii - keď som sa tam ukázal, chcel odo mňa niečo urobiť alebo chcel vedieť, čo sa už stalo!
Bohužiaľ, prišiel čas pre môjho Opi, kde podľa názoru svojich rodičov nemohol žiť doma sám. Začal brať lieky nekontrolovateľným spôsobom, opustil dom a nenašiel si cestu späť, atď. V blízkosti garáže je malý byt, ale to by pre stacionárnu starostlivosť nestačilo.
Napriek tomu sa vás pýtam nielen na to, ako môžu rodičia demencie zostať doma tak dlho, ako je to možné, ale tiež na to, že staré stromy sa môžu transplantovať len veľmi, veľmi zriedka! Vidím, že degradácia môjho Opi je veľmi intenzívna a pochopená - všetky veci, za ktoré bol predtým zodpovedný (aj keď s nami ako opora), boli dôležitými základnými kameňmi jeho života. Ak sa musia vzdať alebo prevziať vlastnú zodpovednosť, je to často začiatok konca!
Preto: Ak je možné do domu zahrnúť supervízora: Medzitým existujú osoby, ktoré sú samostatne zárobkovo činné s presne takou starostlivosťou 1: 1 a ako „služba súvisiaca s domácnosťou“ z. B. je možné rezervovať! Ak je podľa môjho názoru možné izbu sprístupniť, je to oveľa lepšie riešenie pre všetkých zúčastnených - a tiež lacnejšie ako domovy dôchodcov alebo asistované bývanie podľa známeho konceptu! Dokonca aj skupiny ako „Living proti ruke“ ponúkajú podporu.
Dúfam, že vás moje myšlienky trochu inšpirujú; pozdravy!
